组蛋白磷酸化在哺乳动物细胞和醇每细胞基因转录的激活中也发挥着作用。生长因子刺激哺乳动物细胞启动一系列早期基因如e-fos和c-jun的表达，该过程中，组蛋白H3磷酸化的水平明显开高,面且磷酸化同样发生在组蛋白H3第10位丝氨酸上。酵母细胞中，在乙院基转移酶Gen5激活某线基因表达时，组蛋白H3的磷酸化水平也升高。果绳热体克基因表达同样受组蛋白H3磷酸化的调控。

此外，哺乳动物生物钟的控制也跟光房导产生的下丘脑神经元细胞中组蛋白第10位检氨酸的磷酸化有关。可以看出、组蛋白3第10位丝氨酸是有丝分裂和基因表达调控过程中磷酸化激酶作用的一个主要租点。

组蛋自的泛索化是指在组蛋白上连接泛素(abiquiti)。泛素化是最近发现的组蛋白的另外种重要的化学修饰。在哺乳动物细胞中，用蛋白H2A险基末端存在普遍的迂素化现象。面H2B段基末端的泛素化是醇母细胞有控分裂和或数分裂的关键，你化设求化的酶可能是Rad6.协同激活因子和乙酰基转移酶TAFI 250也能够维化组蛋自H与泛素的结合，在果绳中去掉泛素结合活性而保留乙酰基转移酶活性的TAF 250突变体协同徽活基因表 达的活性降低，这说明和乙院化、磷酸化、甲基化样 迈索化也是转录调控的重要机制，

组蛋自聚ADP核糖基化是指在组蛋白上加上多个ADP分子，他化此反应的酶为聚ADP枝糖聚合酶。它是种高度保守的真核生物核内酶，共活性完全依赖 于含缺口单链成双链DNA的存在。在DNA缺口的修复过程中家ADP核糖果合酶被激话，从而引起组蛋白H田I的案ADP核糖化.组蛋白H1的聚AD 核糖化会导致染色质纤维的舒展。从面为DNA物复酶提供更为有利的工作条件.